A novel GH1 mutation in a family with isolated growth hormone deficiency type II.

Gucev, Zoran; Tasic, Velibor; Saranac, Liljana; Stobbe, Heike; Kratzsch, Jürgen; Klammt, Jürgen; Pfäffle, Roland

Gucev, Zoran; Tasic, Velibor; Saranac, Liljana; Stobbe, Heike; Kratzsch, Jürgen; Klammt, Jürgen; Pfäffle, Roland.

Afiliação

Gucev Z; Medical Faculty Skopje, Skopje, Macedonia. gucevz@gmail.com

Horm Res Paediatr ; 77(3): 200-4, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22188748

Assuntos

Hormônio do Crescimento Humano/deficiência; Hormônio do Crescimento Humano/genética; Adulto; Sequência de Bases; Códon sem Sentido; Humanos; Masculino; Splicing de RNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônio do Crescimento Humano Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça

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