Prevalence of uridine glucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1) mutations in Malay neonates with severe jaundice.

Azlin, I; Wong, F L; Ezham, M; Hafiza, A; Ainoon, O

Azlin, I; Wong, F L; Ezham, M; Hafiza, A; Ainoon, O.

Afiliação

Azlin I; Department of Pathology, Faculty of Medicine, Universiti Kebangsaan Malaysia, Kuala Lumpur, Malaysia. nazlin@ppukm.ukm.my

Malays J Pathol ; 33(2): 95-100, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22299209

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Glucuronosiltransferase/genética; Hiperbilirrubinemia Neonatal/genética; Icterícia Neonatal/genética; Mutação Puntual; Genótipo; Humanos; Recém-Nascido; Malásia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Prevalência; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glucuronosiltransferase / Mutação Puntual / Predisposição Genética para Doença / Hiperbilirrubinemia Neonatal / Icterícia Neonatal Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Malays J Pathol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Malásia País de publicação: Malásia

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links