5p;12q translocation with manifestations of cri du chat syndrome and Marfanoid arachnodactyly.

Zhang, S Z; Tang, Y C; Dai, F P; Niebuhr, E

Zhang, S Z; Tang, Y C; Dai, F P; Niebuhr, E.

Afiliação

Zhang SZ; Department of Medical Genetics, West China University of Medical Sciences, Chengdu.

Clin Genet ; 37(2): 153-7, 1990 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2311266

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Cromossomos Humanos Par 5; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Síndrome de Marfan/genética; Translocação Genética/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Masculino; Osteomalacia/genética; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 12 / Síndrome de Cri-du-Chat / Síndrome de Marfan Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca

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