Mutação da Fase de Leitura; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/terapia; Receptores de LDL/genética; Deleção de Sequência; Tendão do Calcâneo/diagnóstico por imagem; Anticolesterolemiantes/uso terapêutico; Apolipoproteínas B/sangue; Azetidinas/uso terapêutico; Biomarcadores/sangue; Remoção de Componentes Sanguíneos; Doenças das Artérias Carótidas/genética; Espessura Intima-Media Carotídea; Criança; Colesterol/sangue; HDL-Colesterol/sangue; LDL-Colesterol/sangue; Análise Mutacional de DNA; Combinação de Medicamentos; Éxons; Oftalmopatias/genética; Ezetimiba; Feminino; Fluorbenzenos/uso terapêutico; Predisposição Genética para Doença; Homozigoto; Humanos; Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Omã; Linhagem; Fenótipo; Pirimidinas/uso terapêutico; Rosuvastatina Cálcica; Sulfonamidas/uso terapêutico; Resultado do Tratamento; Triglicerídeos/sangue; Xantomatose/genética