Familial focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in a Nigerian family and exclusion of mutations in NPHS2,WT1 and APOL1.

Anochie, I C; Eke, F U; Okpere, A N

Anochie, I C; Eke, F U; Okpere, A N.

Afiliação

Anochie IC; Department of Pediatrics, University of Port Harcourt Teaching Hospital, PMB 6173, Port-Harcourt, Rivers State, Nigeria.

West Afr J Med ; 31(4): 273-6, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23468032

Assuntos

Apolipoproteínas/genética; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Lipoproteínas HDL/genética; Proteínas de Membrana/genética; Proteínas WT1/genética; Adolescente; Apolipoproteína L1; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Nigéria

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas / Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Proteínas WT1 / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Lipoproteínas HDL / Proteínas de Membrana Limite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: West Afr J Med Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Nigéria País de publicação: Nigéria

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links