Preimplantation genetic diagnosis for a Chinese family with autosomal recessive Meckel-Gruber syndrome type 3 (MKS3).

Lu, Yanping; Peng, Hongmei; Jin, Zhanguo; Cheng, Jing; Wang, Shufang; Ma, Minyue; Lu, Yu; Han, Dongyi; Yao, Yuanqing; Li, Yali; Yuan, Huijun

Lu, Yanping; Peng, Hongmei; Jin, Zhanguo; Cheng, Jing; Wang, Shufang; Ma, Minyue; Lu, Yu; Han, Dongyi; Yao, Yuanqing; Li, Yali; Yuan, Huijun.

Afiliação

Lu Y; Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.

PLoS One ; 8(9): e73245, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24039893

Assuntos

Transtornos da Motilidade Ciliar/genética; Encefalocele/genética; Proteínas de Membrana/genética; Doenças Renais Policísticas/genética; Diagnóstico Pré-Implantação; Adulto; Feminino; Haplótipos; Humanos; Masculino; Mutação; Gravidez; Diagnóstico Pré-Implantação/métodos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Motilidade Ciliar / Diagnóstico Pré-Implantação / Encefalocele / Doenças Renais Policísticas / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos

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