Binding mode characterization of 6α- and 6ß-N-heterocyclic substituted naltrexamine derivatives via docking in opioid receptor crystal structures and site-directed mutagenesis studies: application of the 'message-address' concept in development of mu opioid receptor selective antagonists.
Bioorg Med Chem
; 21(21): 6405-13, 2013 Nov 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24055076
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores Opioides mu
/
Naltrexona
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Med Chem
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido