Systematic large-scale study of the inheritance mode of Mendelian disorders provides new insight into human diseasome.

Hao, Dapeng; Wang, Guangyu; Yin, Zuojing; Li, Chuanxing; Cui, Yan; Zhou, Meng

Hao, Dapeng; Wang, Guangyu; Yin, Zuojing; Li, Chuanxing; Cui, Yan; Zhou, Meng.

Afiliação

Hao D; College of Bioinformatics Science and Technology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Wang G; Department of Gastrointestinal Medical Oncology, The Affiliated Tumor Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China.
Yin Z; College of Bioinformatics Science and Technology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Li C; 1] College of Bioinformatics Science and Technology, Harbin Medical University, Harbin, China [2] Institute for Systems Biology, Seattle, WA, USA.
Cui Y; College of Bioinformatics Science and Technology, Harbin Medical University, Harbin, China.
Zhou M; College of Bioinformatics Science and Technology, Harbin Medical University, Harbin, China.

Eur J Hum Genet ; 22(11): 1260-7, 2014 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24448549

Assuntos

Doenças Genéticas Inatas; Padrões de Herança/genética; Proteômica/métodos; Alelos; Transtornos Cromossômicos/genética; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Heterogeneidade Genética; Genoma Humano; Humanos; Mutação; Mapas de Interação de Proteínas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteômica / Padrões de Herança / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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