[Research on genetic abnormality in the hemolytic form of hereditary elliptocytosis with homozygosity for the spectrin alpha I/74 variant].

Garbarz, M; Devaux, I; Grandchamp, B; Picat, C; Dhermy, D; Lecomte, M C; Boivin, P; Sahr, K E; Forget, B

[Research on genetic abnormality in the hemolytic form of hereditary elliptocytosis with homozygosity for the spectrin alpha I/74 variant]. / Recherche de l'anomalie génétique dans une forme hémolytique d'elliptocytose héréditaire avec homozygotie pour le variant spectrine alpha I/74.

Garbarz, M; Devaux, I; Grandchamp, B; Picat, C; Dhermy, D; Lecomte, M C; Boivin, P; Sahr, K E; Forget, B.

Afiliação

Garbarz M; I.N.S.E.R.M., Unité n. 160, Hôpital Beaujon, Clichy.

C R Acad Sci III ; 308(2): 43-8, 1989.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-2493313

Assuntos

Eliptocitose Hereditária/genética; Espectrina/genética; Anemia Hemolítica Congênita/complicações; Sondas de DNA; Éxons; Homozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Mapeamento por Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espectrina / Eliptocitose Hereditária Limite: Humans / Newborn Idioma: Fr Revista: C R Acad Sci III Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: França

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