Familial polyglucosan body myopathy with unusual phenotype.

Fanin, Marina; Nascimbeni, Anna Chiara; Savarese, Marco; Papa, Valentina; Cenacchi, Giovanna; Nigro, Vincenzo; Angelini, Corrado

Fanin, Marina; Nascimbeni, Anna Chiara; Savarese, Marco; Papa, Valentina; Cenacchi, Giovanna; Nigro, Vincenzo; Angelini, Corrado.

Afiliação

Fanin M; Department of Neurosciences, University of Padova, Padova, Italy.

Neuropathol Appl Neurobiol ; 41(3): 385-90, 2015 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25041762

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio/patologia; Doenças do Sistema Nervoso/patologia; Idoso; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Doença de Depósito de Glicogênio/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Doenças do Sistema Nervoso/genética; Linhagem; Fenótipo; Fatores de Transcrição/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio / Doenças do Sistema Nervoso Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Reino Unido

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