X-chromosome inactivation in the Wiskott-Aldrich syndrome: a marker for detection of the carrier state and identification of cell lineages expressing the gene defect.

Greer, W L; Kwong, P C; Peacocke, M; Ip, P; Rubin, L A; Siminovitch, K A

Greer, W L; Kwong, P C; Peacocke, M; Ip, P; Rubin, L A; Siminovitch, K A.

Afiliação

Greer WL; Department of Medicine, Toronto Western Hospital, Ontario, Canada.

Genomics ; 4(1): 60-7, 1989 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2563352

Assuntos

Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Síndrome de Wiskott-Aldrich/genética; Sondas de DNA; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Marcadores Genéticos; Humanos; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Leucócitos Mononucleares/classificação; Leucócitos Mononucleares/enzimologia; Masculino; Linhagem; Fosfoglicerato Quinase/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Síndrome de Wiskott-Aldrich/sangue; Síndrome de Wiskott-Aldrich/enzimologia

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Wiskott-Aldrich / Mecanismo Genético de Compensação de Dose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links