Mutation analyses and prenatal diagnosis in families of X-linked severe combined immunodeficiency caused by IL2RÎ³ gene novel mutation.

Bai, Q L; Liu, N; Kong, X D; Xu, X J; Zhao, Z H

Bai, Q L; Liu, N; Kong, X D; Xu, X J; Zhao, Z H.

Afiliação

Bai QL; Center of Prenatal Diagnosis, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou.
Liu N; Center of Prenatal Diagnosis, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou.
Kong XD; Center of Prenatal Diagnosis, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou kongxd@263.net.
Xu XJ; Center of Prenatal Diagnosis, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou.
Zhao ZH; Center of Prenatal Diagnosis, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou.

Genet Mol Res ; 14(2): 6164-72, 2015 Jun 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26125817

Assuntos

Amostra da Vilosidade Coriônica/métodos; Análise Mutacional de DNA/métodos; Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina/genética; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/genética; Feminino; Doenças Fetais/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Amostra da Vilosidade Coriônica / Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X / Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Mol Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de publicação: Brasil

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