Differential molecular and behavioural alterations in mouse models of GABRG2 haploinsufficiency versus dominant negative mutations associated with human epilepsy.

Warner, Timothy A; Shen, Wangzhen; Huang, Xuan; Liu, Zhong; Macdonald, Robert L; Kang, Jing-Qiong

Warner, Timothy A; Shen, Wangzhen; Huang, Xuan; Liu, Zhong; Macdonald, Robert L; Kang, Jing-Qiong.

Afiliação

Warner TA; Departments of Neurology.
Shen W; Departments of Neurology.
Huang X; The Graduate Program of Neuroscience.
Liu Z; Departments of Neurology.
Macdonald RL; Departments of Neurology.
Kang JQ; Molecular Physiology and Biophysics.

Hum Mol Genet ; 25(15): 3192-3207, 2016 08 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27340224

Assuntos

Comportamento Animal; Epilepsia/genética; Genes Dominantes; Haploinsuficiência; Mutação de Sentido Incorreto; Receptores de GABA-A/genética; Substituição de Aminoácidos; Animais; Modelos Animais de Doenças; Epilepsia/metabolismo; Epilepsia/fisiopatologia; Humanos; Camundongos; Camundongos Knockout; Receptores de GABA-A/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento Animal / Receptores de GABA-A / Mutação de Sentido Incorreto / Epilepsia / Haploinsuficiência / Genes Dominantes Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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