[Angioedema as initial manifestation of hypogammaglobulinemia]. / Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia.
Rev Alerg Mex
; 64(2): 228-234, 2017.
Article
em Es
| MEDLINE
| ID: mdl-28658731
RESUMEN
La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por hipogammaglobulinemia e incapacidad para responder a las vacunas. Los pacientes en su mayoría manifiestan infecciones, sin embargo, menos de 5 % solo presenta patologías como autoinmunidad, inflamación granulomatosa, esplenomegalia o enfermedad linfoproliferativa, entre otras, sin infecciones. Se describe el caso de una mujer que debutó con afección cutánea localizada, angioedema facial, sin otros síntomas iniciales. Después del diagnóstico se documentó esplenomegalia y bronquiectasias. El angioedema y las bronquiectasias respondieron con la sustitución de la gammaglobulina intravenosa. En este artículo, además de la descripción del caso, se revisan las manifestaciones dermatológicas asociadas con inmunodeficiencia común variable.
Palavras-chave
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunodeficiência de Variável Comum
/
Angioedema
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev Alerg Mex
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México