Der(5)t(5;7)(q11.2;p11.2): a new recurring abnormality in malignant myeloid disorders.

Thangavelu, M; Bitter, M A; Larson, R A; Davis, E M; Rowley, J D; Le Beau, M M

Thangavelu, M; Bitter, M A; Larson, R A; Davis, E M; Rowley, J D; Le Beau, M M.

Afiliação

Thangavelu M; Department of Medicine, University of Chicago, Illinois 60637.

Cancer Genet Cytogenet ; 37(1): 1-8, 1989 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2917326

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 5; Cromossomos Humanos Par 7; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Monossomia; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Idoso; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Leucemia Mieloide Aguda/induzido quimicamente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/induzido quimicamente

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 7 / Leucemia Mieloide Aguda / Deleção Cromossômica / Monossomia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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