Histopathological proof of the pathogenicity of a rare GFAP mutation in a patient with flaccid paraparesis.
Brain Dev
; 40(4): 330-333, 2018 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29191363
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Paraparesia
/
Doença de Alexander
/
Proteína Glial Fibrilar Ácida
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Brain Dev
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Holanda