Your browser doesn't support javascript.
loading
Analysis of NTPDase2 in the cell membrane using fluorescence recovery after photobleaching (FRAP).
Kipper, Franciele Cristina; Tamajusuku, Alessandra Sayuri Kikuchi; Minussi, Darlan Conterno; Vargas, José Eduardo; Battastini, Ana Maria Oliveira; Kaczmarek, Elzbieta; Robson, Simon Christopher; Lenz, Guido; Wink, Márcia Rosângela.
Afiliação
  • Kipper FC; Departamento de Ciências Básicas da Saúde e Laboratório de Biologia Celular, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - UFCSPA, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Tamajusuku ASK; Departamento de Biofísica e Centro de Biotecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Minussi DC; Universidade Federal do Pampa, Uruguaiana, RS, Brazil.
  • Vargas JE; Departamento de Ciências Básicas da Saúde e Laboratório de Biologia Celular, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre - UFCSPA, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Battastini AMO; Departamento de Biofísica e Centro de Biotecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Kaczmarek E; Instituto de Ciências Biológicas (ICB) - Universidade de Passo Fundo, RS, Brazil.
  • Robson SC; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul-UFRGS, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Lenz G; Center for Vascular Biology Research, Department of Surgery, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
  • Wink MR; Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Cytometry A ; 93(2): 232-238, 2018 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29364561
NTPDase2, a member of the CD39/NTPDase family, is an ecto-nucleotidase anchored to the plasma membrane by two transmembrane domains, with a catalytic site facing the extracellular space and preferentially hydrolyzing nucleoside triphosphates. While NTPDase2 is expressed in many cell types, its unique functionality, mobility and dynamics at the cell membrane remain unexplored. We therefore constructed a recombinant NTPDase2 linked to the yellow fluorescent protein (EYFP) to investigate its dynamics by confocal microscopy. The present study shows that the expression of EYFP-NTPDase2 in different cell lines does not affect its proliferation, migration and adhesion to extracellular matrices (ECM). Moreover, in human embryonic kidney cells 293 (HEK293) grown on collagen type I and fibronectin, EYFP-NTPDase2 fluorescence is greater in free plasma membrane regions than in cell-cell contacts, in comparison with cells grown on other substrates. Differences in the time required for fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) in free membrane regions and cell-cell contacts indicate that the mobility of EYFP-NTPDase2 depends on the matrix to which the cells are attached. © 2018 International Society for Advancement of Cytometry.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Membrana Celular / Adenosina Trifosfatases / Recuperação de Fluorescência Após Fotodegradação Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cytometry A Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Membrana Celular / Adenosina Trifosfatases / Recuperação de Fluorescência Após Fotodegradação Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cytometry A Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos