Detection of F8 mutations in carriers and patients with severe hemophilia A. Identification of a novel mutation. | Invest Clin;57(4): 377-87, 2016 Dec. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional da BVS

Informação e Conhecimento para a Saúde

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

Detection of F8 mutations in carriers and patients with severe hemophilia A. Identification of a novel mutation.

López-Vásquez, Lucía; Albánez, Silvia; Pestana, Carolina; Porco, Antonietta.

Invest Clin ; 57(4): 377-87, 2016 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29938987

Assuntos

Fator VIII/genética; Hemofilia A/genética; Heterozigoto; Mutação; Humanos; Masculino; Índice de Gravidade de Doença

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Hemofilia A / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Invest Clin Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Venezuela

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Hemofilia A / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Invest Clin Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Venezuela