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AU040320 deficiency leads to disruption of acrosome biogenesis and infertility in homozygous mutant mice.
Guidi, Luiz G; Holloway, Zoe G; Arnoult, Christophe; Ray, Pierre F; Monaco, Anthony P; Molnár, Zoltán; Velayos-Baeza, Antonio.
Afiliação
  • Guidi LG; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
  • Holloway ZG; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.
  • Arnoult C; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
  • Ray PF; Genetic Epigenetic and Therapies of Infertility, Institute for Advanced Biosciences, Inserm U1209, CNRS UMR 5309, Université Grenoble Alpes, Grenoble, F-38000, France.
  • Monaco AP; Genetic Epigenetic and Therapies of Infertility, Institute for Advanced Biosciences, Inserm U1209, CNRS UMR 5309, Université Grenoble Alpes, Grenoble, F-38000, France.
  • Molnár Z; UM GI-DPI, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, F-38000, France.
  • Velayos-Baeza A; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
Sci Rep ; 8(1): 10379, 2018 07 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29991750
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrossomo / Homozigoto / Infertilidade Masculina / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrossomo / Homozigoto / Infertilidade Masculina / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido