A rare case in literature: Isochromosome Xq in Klinefelter syndrome.

Simsek, Levent; Zamani, Ayse Gul; Taskapu, Hakan Hakki; Yildirim, Mahmut Selman

Simsek, Levent; Zamani, Ayse Gul; Taskapu, Hakan Hakki; Yildirim, Mahmut Selman.

Afiliação

Simsek L; Department of Medical Genetics, Meram Medical Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey.
Zamani AG; Department of Medical Genetics, Meram Medical Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey.
Taskapu HH; Department of Urology, Meram Medical Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey.
Yildirim MS; Department of Medical Genetics, Meram Medical Faculty, Necmettin Erbakan University, Konya, Turkey.

Andrologia ; 51(5): e13253, 2019 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30746732

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Isocromossomos/genética; Síndrome de Klinefelter/genética; Adulto; Humanos; Cariotipagem; Síndrome de Klinefelter/diagnóstico; Masculino

Palavras-chave

47,X,i(X)(q10),Y; Klinefelter syndrome; infertility; isochromosome Xq

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Isocromossomos / Cromossomos Humanos X / Síndrome de Klinefelter Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Andrologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Alemanha

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