Severe or Profound Sensorineural Hearing Loss Caused by Novel USH2A Variants in Korea: Potential Genotype-Phenotype Correlation.
Clin Exp Otorhinolaryngol
; 13(2): 113-122, 2020 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31674169
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Guideline
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Otorhinolaryngol
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de publicação: