Inherited conditions resulting in nephrolithiasis.

Hoppe, Bernd; Martin-Higueras, Cristina

Hoppe, Bernd; Martin-Higueras, Cristina.

Afiliação

Hoppe B; Pediatric Nephrology, University Children's Hospital.
Martin-Higueras C; Institute of Experimental Immunology, University Hospital Bonn, Germany.

Curr Opin Pediatr ; 32(2): 273-283, 2020 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31789978

Assuntos

Hipercalcemia/congênito; Cálculos Renais/genética; Mutação/genética; Nefrocalcinose/genética; Nefrolitíase/genética; Receptores de Detecção de Cálcio/genética; Urolitíase/genética; Vitamina D3 24-Hidroxilase/genética; Criança; Humanos; Hipercalcemia/genética; Hipercalciúria; Hiperoxalúria; Cálculos Renais/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/metabolismo; Nefrocalcinose/etiologia; Nefrolitíase/diagnóstico; Nefrolitíase/etiologia; Urolitíase/diagnóstico; Vitamina D/metabolismo; Vitamina D3 24-Hidroxilase/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cálculos Renais / Receptores de Detecção de Cálcio / Nefrolitíase / Urolitíase / Vitamina D3 24-Hidroxilase / Hipercalcemia / Mutação / Nefrocalcinose Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Curr Opin Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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