Mapping of 12 translocation breakpoints in the Xp21 region with respect to the locus for Duchenne muscular dystrophy.

Boyd, Y; Cockburn, D; Holt, S; Munro, E; Van Ommen, G J; Gillard, B; Affara, N; Ferguson-Smith, M; Craig, I

Boyd, Y; Cockburn, D; Holt, S; Munro, E; Van Ommen, G J; Gillard, B; Affara, N; Ferguson-Smith, M; Craig, I.

Afiliação

Boyd Y; Genetics Laboratory, Department of Biochemistry, Oxford, UK.

Cytogenet Cell Genet ; 48(1): 28-34, 1988.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3180845

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Distrofias Musculares/genética; Translocação Genética; Cromossomo X; Linhagem Celular; Bandeamento Cromossômico; Sondas de DNA; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Células Híbridas; Hibridização de Ácido Nucleico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomo X / Mapeamento Cromossômico / Distrofias Musculares Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Suíça

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