Identification of a CpG mutation in the coagulation factor-IX gene by analysis of amplified DNA sequences.

Siguret, V; Amselem, S; Vidaud, M; Assouline, Z; Kerbiriou-Nabias, D; Piétu, G; Goossens, M; Larrieu, M J; Bahnak, B; Meyer, D

Siguret, V; Amselem, S; Vidaud, M; Assouline, Z; Kerbiriou-Nabias, D; Piétu, G; Goossens, M; Larrieu, M J; Bahnak, B; Meyer, D.

Afiliação

Siguret V; INSERM U.143, Hôpital de Bicêtre, Paris.

Br J Haematol ; 70(4): 411-6, 1988 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3219291

Assuntos

Fator IX/genética; Hemofilia B/genética; Mutação; Adulto; Idoso; Códon/genética; DNA/análise; Análise Mutacional de DNA; DNA Polimerase Dirigida por DNA; Feminino; Genes; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Sondas de Oligonucleotídeos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Hemofilia B / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged / Pregnancy Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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