Genomics of Endometriosis: From Genome Wide Association Studies to Exome Sequencing.

Lalami, Imane; Abo, Carole; Borghese, Bruno; Chapron, Charles; Vaiman, Daniel

Lalami, Imane; Abo, Carole; Borghese, Bruno; Chapron, Charles; Vaiman, Daniel.

Afiliação

Lalami I; Institut Cochin, U1016 INSERM, UMR8104 CNRS and Université de Paris, 24 rue du Faubourg St-Jacques, 75014 Paris, France.
Abo C; Institut Cochin, U1016 INSERM, UMR8104 CNRS and Université de Paris, 24 rue du Faubourg St-Jacques, 75014 Paris, France.
Borghese B; Institut Cochin, U1016 INSERM, UMR8104 CNRS and Université de Paris, 24 rue du Faubourg St-Jacques, 75014 Paris, France.
Chapron C; Institut Cochin, U1016 INSERM, UMR8104 CNRS and Université de Paris, 24 rue du Faubourg St-Jacques, 75014 Paris, France.
Vaiman D; Institut Cochin, U1016 INSERM, UMR8104 CNRS and Université de Paris, 24 rue du Faubourg St-Jacques, 75014 Paris, France.

Int J Mol Sci ; 22(14)2021 Jul 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34298916

Assuntos

Endometriose/genética; Exoma/genética; Animais; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genômica/métodos; Genótipo; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Sequenciamento do Exoma/métodos

Palavras-chave

endometriosis; exome sequencing; genome-wide association studies; infertility; missing heritability

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Endometriose / Exoma Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Suíça

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