Light contamination in stable isotope-labelled internal peptide standards is frequent and a potential source of false discovery and quantitation error in proteomics.

Salek, Mogjiborahman; Förster, Jonas D; Lehmann, Wolf-Dieter; Riemer, Angelika B

Salek, Mogjiborahman; Förster, Jonas D; Lehmann, Wolf-Dieter; Riemer, Angelika B.

Afiliação

Salek M; Immunotherapy & Immunoprevention, German Cancer Research Center (DKFZ), Im Neuenheimer Feld 280, 69120, Heidelberg, Germany. m.salek@dkfz.de.
Förster JD; Molecular Vaccine Design, German Center for Infection Research (DZIF), Partner Site Heidelberg, Heidelberg, Germany. m.salek@dkfz.de.
Lehmann WD; Immunotherapy & Immunoprevention, German Cancer Research Center (DKFZ), Im Neuenheimer Feld 280, 69120, Heidelberg, Germany.
Riemer AB; Molecular Vaccine Design, German Center for Infection Research (DZIF), Partner Site Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Anal Bioanal Chem ; 414(8): 2545-2552, 2022 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35119480

Assuntos

Peptídeos; Proteômica; Marcação por Isótopo; Isótopos; Espectrometria de Massas; Padrões de Referência

Palavras-chave

Immunopeptidomics; Internal standards; Mass spectrometry; Proteomics; Stable isotope-labelled (SIL) peptides

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Proteômica Idioma: En Revista: Anal Bioanal Chem Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Alemanha

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