The fragile X syndrome.

Brown, W T; Jenkins, E C; Krawczun, M S; Wisniewski, K; Rudelli, R; Cohen, I L; Fisch, G; Wolf-Schein, E; Miezejeski, C; Dobkin, C

Brown, W T; Jenkins, E C; Krawczun, M S; Wisniewski, K; Rudelli, R; Cohen, I L; Fisch, G; Wolf-Schein, E; Miezejeski, C; Dobkin, C.

Ann N Y Acad Sci ; 477: 129-50, 1986.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3545014

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética; Transtorno Autístico/complicações; Feminino; Ácido Fólico/uso terapêutico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Mutação; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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