Novel homozygous variant of CCIN causes male infertility owing to the abnormal sperm head with a nuclear subsidence phenotype.
Clin Genet
; 103(4): 495-497, 2023 04.
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em En
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| ID: mdl-36527329
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Sêmen
/
Infertilidade Masculina
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Dinamarca