Your browser doesn't support javascript.
loading
Sulfur-Arylation of Sulfenamides via Chan-Lam Coupling with Boronic Acids: Access to High Oxidation State Sulfur Pharmacophores.
Greenwood, Nathaniel S; Ellman, Jonathan A.
Afiliação
  • Greenwood NS; Department of Chemistry, Yale University, New Haven, Connecticut 06520, United States.
  • Ellman JA; Department of Chemistry, Yale University, New Haven, Connecticut 06520, United States.
Org Lett ; 25(16): 2830-2834, 2023 Apr 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37042652
Sulfur-arylation of sulfenamides is reported. This reaction proceeds via a Chan-Lam-type coupling with commercially abundant boronic acids to give sulfilimines. A broad scope was established with a variety of readily accessible aryl and alkyl sulfenamide and boronic acid inputs. Synthetic utility and functional group compatibility were further demonstrated through the direct late-stage introduction of sulfilimines into approved drugs. Derivatization of the sulfilimine products provided access to medicinally relevant sulfoximines and sulfondiimines.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos