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Sulfur-Arylation of Sulfenamides via Ullmann-Type Coupling with (Hetero)aryl Iodides.
Greenwood, Nathaniel S; Ellman, Jonathan A.
Afiliação
  • Greenwood NS; Department of Chemistry, Yale University, New Haven, Connecticut 06520, United States.
  • Ellman JA; Department of Chemistry, Yale University, New Haven, Connecticut 06520, United States.
Org Lett ; 25(25): 4759-4764, 2023 Jun 30.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37338140
Sulfur-(hetero)arylation of sulfenamides with commercially abundant (hetero)aryl iodides by Ullmann-type coupling with inexpensive copper(I) iodide as the catalyst is reported. A broad scope of reaction inputs was demonstrated, including both aryl and alkyl sulfenamides and highly sterically hindered aryl and 5- and 6-membered ring heteroaryl iodides. Relevant to many bioactive high oxidation state sulfur compounds, the (hetero)arylation of S-methyl sulfenamides is reported, including for complex aryl iodides. Smiles rearrangement of electron-deficient S-heteroaryl sulfilimines is also disclosed.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfamerazina / Iodetos Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfamerazina / Iodetos Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos