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Immunogenicity of a third dose with mRNA-vaccines in the ChAdOx1-S/BNT162b2 vaccination regimen against SARS-CoV-2 variants.
García-Pérez, Javier; Borobia, Alberto M; Pérez-Olmeda, Mayte; Portolés, Antonio; Castaño, Luis; Campins-Artí, Magdalena; Bertrán, María Jesús; Bermejo, Mercedes; Arribas, José Ramón; López, Andrea; Ascaso-Del-Rio, Ana; Arana-Arri, Eunate; Fuentes Camps, Inmaculada; Vilella, Anna; Cascajero, Almudena; García-Morales, María Teresa; Castillo de la Osa, María; Pérez Ingidua, Carla; Lora, David; Jiménez-Santana, Paloma; Pino-Rosa, Silvia; Gómez de la Cámara, Agustín; De La Torre-Tarazona, Erick; Calonge, Esther; Cruces, Raquel; Belda-Iniesta, Cristóbal; Alcamí, José; Frías, Jesús; Carcas, Antonio J; Díez-Fuertes, Francisco.
Afiliação
  • García-Pérez J; Unidad de Inmunopatología del SIDA, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Borobia AM; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Pérez-Olmeda M; Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario La Paz, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, IdiPAZ, 28046 Madrid, Spain.
  • Portolés A; Servicio de Medicina Interna, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Universidad Autónoma de Madrid, 28046 Madrid, Spain.
  • Castaño L; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Campins-Artí M; Laboratorio de Serología, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Bertrán MJ; Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Clínico San Carlos, IdISSC, 28040 Madrid, Spain.
  • Bermejo M; Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid (UCM), 28040 Madrid, Spain.
  • Arribas JR; Cruces University Hospital, Bio-Bizkaia, UPV/EHU, CIBERDEM/CIBERER, Endo-ERN, Barakaldo, 48903 Vizcaya, Spain.
  • López A; Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, 08035 Barcelona, Spain.
  • Ascaso-Del-Rio A; Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología, Hospital Clínic de Barcelona, 08036 Barcelona, Spain.
  • Arana-Arri E; Unidad de Inmunopatología del SIDA, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Fuentes Camps I; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Vilella A; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Cascajero A; Servicio de Medicina Interna, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Universidad Autónoma de Madrid, 28046 Madrid, Spain.
  • García-Morales MT; Laboratorio de Serología, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Castillo de la Osa M; Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Clínico San Carlos, IdISSC, 28040 Madrid, Spain.
  • Pérez Ingidua C; Cruces University Hospital, Bio-Bizkaia, UPV/EHU, CIBERDEM/CIBERER, Endo-ERN, Barakaldo, 48903 Vizcaya, Spain.
  • Lora D; Unidad de Soporte a la Investigación Clínica, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitari Vall d'Hebron, 08035 Barcelona, Spain.
  • Jiménez-Santana P; Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología, Hospital Clínic de Barcelona, 08036 Barcelona, Spain.
  • Pino-Rosa S; Unidad de Inmunopatología del SIDA, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Gómez de la Cámara A; Spanish Clinical Research Network - SCReN - ISCIII, 28029 Madrid, Spain.
  • De La Torre-Tarazona E; Laboratorio de Serología, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Calonge E; Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Clínico San Carlos, IdISSC, 28040 Madrid, Spain.
  • Cruces R; Spanish Clinical Research Network - SCReN - ISCIII, 28029 Madrid, Spain.
  • Belda-Iniesta C; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario 12 de octubre, 28041 Madrid, Spain.
  • Alcamí J; Facultad de Estudios Estadísticos, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain.
  • Frías J; Unidad de Inmunopatología del SIDA, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Carcas AJ; Laboratorio de Serología, Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, 28222 Madrid, Spain.
  • Díez-Fuertes F; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario 12 de octubre, 28041 Madrid, Spain.
iScience ; 27(9): 110728, 2024 Sep 20.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39286494
ABSTRACT
CombiVacS study has demonstrated a strong immune response of the heterologous ChAdOx1-S/BNT162b2 vaccine combination. The primary outcomes of the study were to assess the humoral immune response against SARS-CoV-2, 28 days after a third dose of a mRNA vaccine, in subjects that received a previous prime-boost scheme with ChAdOx1-S/BNT162b2. Secondary outcomes extended the study to 3 and 6 months. The third vaccine dose of mRNA-1273 in naive participants previously vaccinated with ChAdOx1-S/BNT162b2 regimen reached higher neutralizing antibodies titers against the variants of concern Delta and BA.1 lineage of Omicron compared with those receiving a third dose of BNT162b2 at day 28. These differences between BNT162b2 and mRNA-1273 arms were observed against the ancestral variant G614 at day 90. Suboptimal neutralizing response was observed against BQ.1.1, XBB.1.5/XBB.1.9, and JN.1 in a relevant proportion of individuals 180 days after the third dose, even after asymptomatic Omicron breakthrough infections. EudraCT (2021-001978-37); ClinicalTrials.gov (NCT04860739).
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: IScience Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: IScience Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Estados Unidos