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[Malformations of cortical development: what's new?] / Malformaciones del desarrollo cortical: ¿qué hay de nuevo?
Buompadre, María Celeste.
Afiliação
  • Buompadre MC; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Buenos Aires. Argentina. E-mail: mariabuompadre@gmail.com.
Medicina (B Aires) ; 84 Suppl 3: 32-38, 2024 Sep.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-39331773
ABSTRACT
Malformations of cortical development (MCDs) are structural abnormalities that disrupt the normal process of cortical development in utero. MCDs include microcephaly with simplified gyral pattern/microlyssencephaly, hemimegalencephaly, focal cortical dysplasia, lissencephaly, heterotopia, polymicrogyria, and schizencephaly. The debut of MCD can be with pharmacoresistant epilepsy, developmental delay, neurologic deficits, or cognitive impairment. The diagnostic pathway for MCDs is complex owing to wide variations in presentation and etiology. Although the definitive diagnosis of MCD depends on histopathology, neuroimages have an important role in this process. Furthermore, knowing the disturbance of the molecular pathway involved is important. Increased understanding of the molecular biology and recent advances in genetic testing have caused rapid growth in the knowledge of the genetic causes of MCDs, allowing for information on prognosis, recurrence risk, and prediction of treatment outcomes.
RESUMEN
Las malformaciones del desarrollo cortical (MDC) son alteraciones estructurales que interrumpen el proceso normal de desarrollo cortical in utero. Se incluyen la microcefalia, con patrón giral simplificado/microlisencefalia, hemimegalencefalia, displasia cortical focal, lisencefalia, heterotopía, polimicrogiria y esquizencefalia. Se presentan con epilepsia farmacorresistente, retraso del desarrollo, déficit neurológico o compromiso cognitivo. El diagnóstico es complejo debido a la amplia variedad en su presentación y etiología. Aunque el diagnóstico definitivo es por anatomía patológica, las neuroimágenes cumplen un rol fundamental. Además, es sumamente importante conocer la alteración en el mecanismo molecular involucrado en la fisiopatogenia de la malformación. El creciente desarrollo de la biología molecular y de los estudios genéticos han mejorado el conocimiento de las causas genéticas de las MDC. Esto permitirá mejorar el pronóstico, consejo genético y probablemente las opciones terapéuticas.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Malformações do Desenvolvimento Cortical Limite: Humans Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Malformações do Desenvolvimento Cortical Limite: Humans Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina