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SpiN-Tec: A T cell-based recombinant vaccine that is safe, immunogenic, and shows high efficacy in experimental models challenged with SARS-CoV-2 variants of concern.
Hojo-Souza, Natália S; de Castro, Júlia T; Rivelli, Graziella G; Azevedo, Patrick O; Oliveira, Emiliano R; Faustino, Lídia P; Salazar, Natália; Bagno, Flávia F; Carvalho, Alex F; Rattis, Bruna; Lourenço, Karine L; Gomes, Isabela P; Assis, Bruna R D; Piccin, Mariela; Fonseca, Flávio G; Durigon, Edison; Silva, João S; de Souza, Renan P; Goulart, Gisele A C; Santiago, Helton; Fernandes, Ana Paula S; Teixeira, Santuza R; Gazzinelli, Ricardo T.
Afiliação
  • Hojo-Souza NS; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil.
  • de Castro JT; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional, Fundação Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Bra
  • Rivelli GG; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Azevedo PO; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil.
  • Oliveira ER; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil.
  • Faustino LP; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil.
  • Salazar N; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Bagno FF; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Carvalho AF; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Rattis B; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional, Fundação Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Lourenço KL; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Gomes IP; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Assis BRD; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Piccin M; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional, Fundação Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Fonseca FG; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Departamento de Microbiologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Durigon E; Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo, Brazil.
  • Silva JS; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional, Fundação Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brazil.
  • de Souza RP; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Departamento de Genética, Ecologia e Evolução, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Goulart GAC; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Santiago H; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Fernandes APS; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Teixeira SR; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil.
  • Gazzinelli RT; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Brazil; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil. Electronic address: ricardo.gazzinelli@fiocruz.br.
Vaccine ; 42(26): 126394, 2024 Oct 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-39368129
ABSTRACT
The emergence of new SARS-CoV-2 variants of concern associated with waning immunity induced by natural infection or vaccines currently in use suggests that the COVID-19 pandemic will become endemic. Investing in new booster vaccines using different platforms is a promising way to enhance protection and keep the disease under control. Here, we evaluated the immunogenicity, efficacy, and safety of the SpiN-Tec vaccine, based on a chimeric recombinant protein (SpiN) adjuvanted with CTVad1 (MF59-based adjuvant), aiming at boosting immunity against variants of concern of SARS-CoV-2. Immunization of K18-hACE-2 transgenic mice and hamsters induced high antibody titers and cellular immune response to the SpiN protein as well as to its components, RBD and N proteins. Importantly in a heterologous prime/boost protocol with a COVID-19 vaccine approved for emergency use (ChAdOx1), SpiN-Tec enhanced the level of circulation neutralizing antibodies (nAb). In addition to protection against the Wuhan isolate, protection against the Delta and Omicron variants was also observed as shown by reduced viral load and lung pathology. Toxicity and safety tests performed in rats demonstrated that the SpiN-Tec vaccine was safe and, based on these results, the SpiN-Tec phase I/II clinical trial was approved.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Vaccine Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Vaccine Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda