A new syndrome: thrombocytopathia, muscle fatigue, asplenia, miosis, migraine, dyslexia and ichthyosis.

Stormorken, H; Sjaastad, O; Langslet, A; Sulg, I; Egge, K; Diderichsen, J

Stormorken, H; Sjaastad, O; Langslet, A; Sulg, I; Egge, K; Diderichsen, J.

Clin Genet ; 28(5): 367-74, 1985 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4085141

Assuntos

Doenças Genéticas Inatas/genética; Criança; Dislexia/genética; Oftalmopatias/genética; Feminino; Humanos; Ictiose/genética; Masculino; Transtornos de Enxaqueca/genética; Doenças Musculares/genética; Linhagem; Pupila; Baço/anormalidades; Síndrome; Trombocitopenia/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Genéticas Inatas Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article

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