Structural abnormalities of chromosome 18. 3. Two G-18 translocations, one identified AS 22-18.

Fraccaro, M; Herin, P; Hultén, M; Ivemark, B I; Jonasson, J; Lindsten, J; Tiepolo, L; Zetterqvist, P

Fraccaro, M; Herin, P; Hultén, M; Ivemark, B I; Jonasson, J; Lindsten, J; Tiepolo, L; Zetterqvist, P.

Ann Genet ; 15(2): 93-8, 1972 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4537728

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Encéfalo/anormalidades; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos; Cromossomos Humanos 16-18; Anormalidades Congênitas; Cardiopatias Congênitas; Antígenos de Grupos Sanguíneos; Criança; Cromossomos Humanos 21-22 e Y; Dermatoglifia; Humanos; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Anormalidades Múltiplas / Encéfalo / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos Humanos 16-18 / Transtornos Cromossômicos / Cardiopatias Congênitas Limite: Child / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Ann Genet Ano de publicação: 1972 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda

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