Correction of the cystic fibrosis defect by gene complementation in human intrahepatic biliary epithelial cell lines.

Grubman, S A; Fang, S L; Mulberg, A E; Perrone, R D; Rogers, L C; Lee, D W; Armentano, D; Murray, S L; Dorkin, H L; Cheng, S H

Grubman, S A; Fang, S L; Mulberg, A E; Perrone, R D; Rogers, L C; Lee, D W; Armentano, D; Murray, S L; Dorkin, H L; Cheng, S H.

Afiliação

Grubman SA; Department of Pediatrics, New England Medical Center, Boston, Massachusetts.

Gastroenterology ; 108(2): 584-92, 1995 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7530672

Assuntos

Ductos Biliares/metabolismo; Fibrose Cística/terapia; Terapia Genética; Proteínas de Membrana/genética; Células 3T3; Animais; Linhagem Celular; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; Epitélio; Teste de Complementação Genética; Vetores Genéticos; Humanos; Camundongos; Transfecção

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ductos Biliares / Terapia Genética / Fibrose Cística / Proteínas de Membrana Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Gastroenterology Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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