Analysis of locus heterogeneity in Waardenburg syndrome types 1 and 2 using highly informative microsatellite markers.

Reynolds, J E; Arnos, K S; Landa, B; Stevens, C A; Salbert, B A; Wright, L; Duke, B; Hunt, W; Marazita, M L; Ploughman, L

Reynolds, J E; Arnos, K S; Landa, B; Stevens, C A; Salbert, B A; Wright, L; Duke, B; Hunt, W; Marazita, M L; Ploughman, L.

Afiliação

Reynolds JE; Department of Human Genetics, Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth University, Richmond, USA.

Hum Hered ; 45(5): 243-52, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7590754

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; DNA Satélite/genética; Polimorfismo Genético; Fatores de Transcrição; Síndrome de Waardenburg/genética; Mapeamento Cromossômico; Troca Genética; Primers do DNA; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Família; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Cariotipagem; Escore Lod; Masculino; Fator de Transcrição PAX3; Fatores de Transcrição Box Pareados; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Recombinação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Fatores de Transcrição / Síndrome de Waardenburg / Cromossomos Humanos Par 2 / DNA Satélite Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Hered Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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