Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD): a distinct subtype of diabetes associated with a mitochondrial tRNA(Leu)(UUR) gene point mutation.

van den Ouweland, J M; Lemkes, H H; Gerbitz, K D; Maassen, J A

van den Ouweland, J M; Lemkes, H H; Gerbitz, K D; Maassen, J A.

Afiliação

van den Ouweland JM; Department of Medical Biochemistry, Sylvius Laboratory, Leiden, The Netherlands.

Muscle Nerve Suppl ; 3: S124-30, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7603513

Assuntos

Surdez/genética; Diabetes Mellitus/genética; Mitocôndrias/fisiologia; Mães; Mutação Puntual; RNA de Transferência de Leucina/genética; Sequência de Bases; DNA Mitocondrial/genética; Surdez/complicações; Complicações do Diabetes; Diabetes Mellitus/metabolismo; Glucose/fisiologia; Humanos; Insulina/metabolismo; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA de Transferência de Leucina / Mutação Puntual / Surdez / Diabetes Mellitus / Mitocôndrias / Mães Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Muscle Nerve Suppl Assunto da revista: FISIOLOGIA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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