A point mutation in the protein 4.2 gene (allele 4.2 Tozeur) associated with hereditary haemolytic anaemia.

Hayette, S; Morle, L; Bozon, M; Ghanem, A; Risinger, M; Korsgren, C; Tanner, M J; Fattoum, S; Cohen, C M; Delaunay, J

Hayette, S; Morle, L; Bozon, M; Ghanem, A; Risinger, M; Korsgren, C; Tanner, M J; Fattoum, S; Cohen, C M; Delaunay, J.

Afiliação

Hayette S; CNRS URA 1171, Institut Pasteur de Lyon, France.

Br J Haematol ; 89(4): 762-70, 1995 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7772513

Assuntos

Anemia Hemolítica/genética; Proteínas Sanguíneas/genética; Mutação Puntual; Sequência de Bases; Proteínas Sanguíneas/deficiência; Northern Blotting; Western Blotting; Proteínas do Citoesqueleto; Feminino; Humanos; Proteínas de Membrana; Dados de Sequência Molecular; Polimorfismo Genético; Ligação Proteica; Proteínas Recombinantes

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Sanguíneas / Mutação Puntual / Anemia Hemolítica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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