Association of malonyl-CoA decarboxylase deficiency and heterozygote state for haemoglobin C disease. | J Inherit Metab Dis;17(5): 636-7, 1994. | MEDLINE

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Association of malonyl-CoA decarboxylase deficiency and heterozygote state for haemoglobin C disease.

Krawinkel, M B; Oldigs, H D; Santer, R; Lehnert, W; Wendel, U; Schaub, J.

Afiliação

Krawinkel MB; Department of Paediatrics, University of Kiel, Germany.

J Inherit Metab Dis ; 17(5): 636-7, 1994.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7837777

Assuntos

Carboxiliases/deficiência; Doença da Hemoglobina C/genética; Heterozigoto; Doença da Hemoglobina C/enzimologia; Humanos; Lactente; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carboxiliases / Doença da Hemoglobina C / Heterozigoto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carboxiliases / Doença da Hemoglobina C / Heterozigoto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha