The cloning of FRAXF: trinucleotide repeat expansion and methylation at a third fragile site in distal Xqter.

Ritchie, R J; Knight, S J; Hirst, M C; Grewal, P K; Bobrow, M; Cross, G S; Davies, K E

Ritchie, R J; Knight, S J; Hirst, M C; Grewal, P K; Bobrow, M; Cross, G S; Davies, K E.

Afiliação

Ritchie RJ; Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.

Hum Mol Genet ; 3(12): 2115-21, 1994 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7881407

Assuntos

Fragilidade Cromossômica; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Cromossomo X/genética; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Sítios Frágeis do Cromossomo; Clonagem Molecular; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/metabolismo; Humanos; Masculino; Metilação; Dados de Sequência Molecular; Oligodesoxirribonucleotídeos; Mapeamento por Restrição; Cromossomo X/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Fragilidade Cromossômica / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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