Genetic carrier detection in Norwegian families with acute intermittent porphyria.

Sagen, E; Laegreid, A; Anvret, M; Lundin, G; Lannfelt, L; Lilius, L; Floderus, Y; Romslo, I

Sagen, E; Laegreid, A; Anvret, M; Lundin, G; Lannfelt, L; Lilius, L; Floderus, Y; Romslo, I.

Afiliação

Sagen E; Department of Clinical Chemistry, University Hospital, Trondheim, Norway.

Scand J Clin Lab Invest ; 53(7): 687-91, 1993 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7903821

Assuntos

Triagem de Portadores Genéticos; Hidroximetilbilano Sintase/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Porfiria Aguda Intermitente/genética; Reações Cruzadas; Eritrócitos/enzimologia; Feminino; Haplótipos; Humanos; Hidroximetilbilano Sintase/sangue; Masculino; Noruega; Linhagem; Mutação Puntual

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hidroximetilbilano Sintase / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Porfiria Aguda Intermitente / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Scand J Clin Lab Invest Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Noruega País de publicação: Reino Unido

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