True hermaphroditism: genetic variants and clinical management.

Hadjiathanasiou, C G; Brauner, R; Lortat-Jacob, S; Nivot, S; Jaubert, F; Fellous, M; Nihoul-Fékété, C; Rappaport, R

Hadjiathanasiou, C G; Brauner, R; Lortat-Jacob, S; Nivot, S; Jaubert, F; Fellous, M; Nihoul-Fékété, C; Rappaport, R.

Afiliação

Hadjiathanasiou CG; Pediatric Endocrinology Unit, Hôpital et Faculté Necker-Enfants Malades, Paris, France.

J Pediatr ; 125(5 Pt 1): 738-44, 1994 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7965425

Assuntos

Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/cirurgia; Criança; Pré-Escolar; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/metabolismo; Feminino; Seguimentos; Variação Genética; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Mosaicismo/genética; Ovário/metabolismo; Ovário/patologia; Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos; Testículo/metabolismo; Testículo/patologia; Testosterona/sangue; Cromossomo X/genética; Cromossomo Y/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

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