Familial defective apolipoprotein B-100 is clinically indistinguishable from familial hypercholesterolemia.

Defesche, J C; Pricker, K L; Hayden, M R; van der Ende, B E; Kastelein, J J

Defesche, J C; Pricker, K L; Hayden, M R; van der Ende, B E; Kastelein, J J.

Afiliação

Defesche JC; Centre for Haemostasis, Thrombosis, Atherosclerosis and Inflammation Research, Academic Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands.

Arch Intern Med ; 153(20): 2349-56, 1993 Oct 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8215738

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Adulto; Idoso; Apolipoproteína B-100; Apolipoproteínas B/metabolismo; Canadá; LDL-Colesterol/sangue; Doença das Coronárias/genética; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Países Baixos/etnologia; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Arch Intern Med Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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