Linkage analysis between familial myoclonus epilepsy and short arm of chromosome 6 using HLA phenotype as genetic marker.

Hashimoto, O; Honda, M; Niwa, S; Kameyama, T; Kumagai, N; Nagakubo, S; Shirayama, Y; Hata, A; Fukuda, M; Anzai, N

Hashimoto, O; Honda, M; Niwa, S; Kameyama, T; Kumagai, N; Nagakubo, S; Shirayama, Y; Hata, A; Fukuda, M; Anzai, N.

Afiliação

Hashimoto O; Department of Neuropsychiatry, Faculty of Medicine, University of Tokyo.

Jpn J Psychiatry Neurol ; 47(2): 275-7, 1993 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8271562

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6; Epilepsias Mioclônicas/genética; Ligação Genética/genética; Marcadores Genéticos/genética; Antígenos HLA-B/genética; Adulto; Idoso; Aberrações Cromossômicas/genética; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Genes Dominantes/genética; Humanos; Escore Lod; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Antígenos HLA-B / Marcadores Genéticos / Epilepsias Mioclônicas / Ligação Genética Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Jpn J Psychiatry Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de publicação: Japão

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