The identification of a third fragile site, FRAXF, in Xq27--q28 distal to both FRAXA and FRAXE.

Hirst, M C; Barnicoat, A; Flynn, G; Wang, Q; Daker, M; Buckle, V J; Davies, K E; Bobrow, M

Hirst, M C; Barnicoat, A; Flynn, G; Wang, Q; Daker, M; Buckle, V J; Davies, K E; Bobrow, M.

Afiliação

Hirst MC; Molecular Genetics Group, Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.

Hum Mol Genet ; 2(2): 197-200, 1993 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8499907

Assuntos

Fragilidade Cromossômica; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Cromossomo X/ultraestrutura; Adolescente; Adulto; Cromatina/ultraestrutura; Sítios Frágeis do Cromossomo; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Fragilidade Cromossômica / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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