Detection of the apolipoprotein B-100 arg(3500) > gl mutation in familial defective apoB-100 by temperature-gradient gel electrophoresis.

Koch, M; Pfohl, M; Enderle, M; Schnauder, G; Seif, F J

Koch, M; Pfohl, M; Enderle, M; Schnauder, G; Seif, F J.

Afiliação

Koch M; Abt. IV, Endokrinologie, Universität Tübingen.

Z Gastroenterol ; 34 Suppl 3: 16-8, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8767448

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Arteriosclerose/genética; Hiperlipidemia Familiar Combinada/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação Puntual/genética; Receptores de LDL/genética; Adenina/análise; Apolipoproteína B-100; Eletroforese das Proteínas Sanguíneas; Códon; Análise Mutacional de DNA; Testes Genéticos; Guanina/análise; Humanos; Hiperlipidemia Familiar Combinada/prevenção & controle; Hiperlipoproteinemia Tipo II/prevenção & controle

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Arteriosclerose / Receptores de LDL / Mutação Puntual / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Hiperlipidemia Familiar Combinada Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Z Gastroenterol Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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