Combined molecular and cytogenetic analysis for the rapid diagnosis of fragile X syndrome.

Bussani Mastellone, C; Giovannucci Uzielli, M L; Grasso, M; Chiurazzi, P; Neri, G; Wang, Q

Bussani Mastellone, C; Giovannucci Uzielli, M L; Grasso, M; Chiurazzi, P; Neri, G; Wang, Q.

Afiliação

Bussani Mastellone C; Human Genetics Service, University of Florence, Italy.

Acta Genet Med Gemellol (Roma) ; 45(1-2): 165-8, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8872026

Assuntos

Southern Blotting/métodos; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Southern Blotting / Reação em Cadeia da Polimerase / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Genet Med Gemellol (Roma) Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Itália

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