Failure to detect connexin43 mutations in 38 cases of sporadic and familial heterotaxy.

Gebbia, M; Towbin, J A; Casey, B

Gebbia, M; Towbin, J A; Casey, B.

Afiliação

Gebbia M; Department of Pathology, Baylor College of Medicine, Houston, Tex 77030, USA.

Circulation ; 94(8): 1909-12, 1996 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8873667

Assuntos

Abdome/anormalidades; Anormalidades Múltiplas/genética; Conexina 43/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Mutação; Baço/anormalidades; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mapeamento por Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Baço / Anormalidades Múltiplas / Conexina 43 / Abdome / Cardiopatias Congênitas / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circulation Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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