Sex reversal in an infant with Smith-Lemli-Opitz syndrome, type II: evidence for 5-alpha reductase deficiency.

Salbert, B A; Schwartz, I D; Grunt, J A

Salbert, B A; Schwartz, I D; Grunt, J A.

Afiliação

Salbert BA; Department of Pediatrics, Children's Mercy Hospital, Kansas City, Missouri 64108, USA.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 9(1): 67-9, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8887136

Assuntos

3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/deficiência; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/etiologia; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/enzimologia; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/enzimologia; Humanos; Recém-Nascido; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase / Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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